В «Крымскую газету» обратилась Елена Коновалова, мама семилетнего Якова. У мальчика синдром Дауна и множество сопутствующих заболеваний, со многими из которых удалось справиться. Сейчас Якову требуется пройти обследование в Москве, а кроме этого необходима индивидуальная программа развития, разработкой которой занимаются специалисты, передаёт «Крымская газета».
, что её единственный ребёнок болен, Елена узнала в родзале. Яков родился особенным. Занятия на индивидуальных курсах в первые месяцы жизни дали результат – мальчик научился переворачиваться, тянуться к игрушкам, а в пятимесячном возрасте пополз. Однако следующая беда замедлила развитие ребёнка. Елена заметила подёргивания тела малыша, стали принимать антиконвульсанты, всё новые и новые – ни одни не оказывали помощь. Через два года выяснилось – у ребёнка генетически обусловленное нарушение обмена веществ, которое провоцирует судороги. Из-за неправильной терапии время было упущено.
Родители Якова не сдались. Они начали всё заново.
– По крупинке Яша восстанавливал утраченные функции. Сначала научился держать голову, потом сидеть, понемногу ползать, – вспоминает Елена. – В прошлом году он все ещё не мог ходить сам. Мы обратились с просьбой помочь собрать средства на составление индивидуальной программы развития ребёнка в Москве. Благодаря информационной поддержке крымских СМИ, благодаря «Крымской газете» про Яшу узнали много людей в Крыму и за его пределами. Необходимая сумма была собрана в срок, и мы смогли провести обследование в Москве и составить индивидуальную программу развития на год.
В прошлом году газета рассказывала историю Якова. Тогда семья, исчерпав собственные средства, обратилась к людям за помощью. Итог – своевременно собранная на поездку в столицу сумма.
– Только благодаря индивидуальной программе идёт интеллектуальное и физическое развитие Яши. В этом году он научился пользоваться двумя руками одновременно, держаться за шею, когда его несут, и самое главное – сделал первые самостоятельные шаги! – рассказывает Елена. – Для нас это огромные достижения, которых, казалось, уже не стоит и ждать.
Сейчас Яша достаточно уверенно ходит, умеет ориентироваться в пространстве, обходя мебель, и разворачиваться, учится подниматься по лестнице и перешагивать препятствия. Путём проб и ошибок родители на-шли методы и специалистов, которые помогают ребёнку. Однако, к сожалению, альтернативные методы лечения и реабилитации не входят в систему ОМС.
Второй визит Якова к специалистам запланирован на конец сентября – начало октября.
Стоимость обследования, составления специалистами оценки развития ребёнка и подбор индивидуальной программы развития, кроме того, проезд в Москву и обратно стоят около 7700 долларов.
Чтобы помочь этой семье, вы можете перечислить средства на карту РНКБ на имя Коноваловой Елены Юрьевны.
Номер карты: 2200020104188620.
Или на карту Сбербанка России: 2202202423962822.
Или через платёжную систему Яндекс. Деньги: 410016935656927 или Qiwi-кошелёк: +7(978) 009-96-54.
